因为一双“蓝眼睛”被遗弃，女孩刚被收养就失去双眼，背后的故事却把我暖哭了……

本文授权转自：发现澳大利亚

ID：Go_Kiwi

Primrose患有先天性青光眼，当亲生父母看到她两只银灰色的、毫无生机的眼睛时，她们人生的期望仿若被瞬间打碎。

面对巨额的医疗费，他们选择了放手。

孤儿院的日子长得看不到尽头，Primrose或许就将在这里度过她的余生，没有一丝光亮、且看不到未来。

然而，一对夫妇的出现，却彻底改变了她的命运。

他们给眼前这个有着特殊眼睛的小女孩取了个名字——Primrose，意思是报春花，花语是希望。

刚一出生就被抛弃

Primrose出生时就注定是“与众不同”，她的眼睛就像两个银色的空洞，苍白而无力。

后来，她被医生确诊为先天性青光眼，并且已经失明。

出生后的短短几天里，陪伴Primrose的只有痛苦，她看不见眼前的这个陌生世界，听力受损也让她活在无声的世界里……

伴随着痛苦降生，等待Primrose的却是“冷冰冰”的孤儿院：

在其他孩子都在妈妈怀里喝奶，享受温暖的母爱时，Primrose的生活却被无情和冷漠所包裹。

在Primrose被遗弃时，她甚至没有学会如何从奶瓶喝奶。

她比同龄人发育都要慢，始终学不会如何抬起小小的头。而当她身体不适哭闹需要怀抱时，等来的却始终是一次次的漠然……

孤儿院的孩子们，大部分都是身体存在缺陷。和Primrose一样，这里的孩子们都在等待那一丝曙光：那个可以给他们爱的家庭。

然而，许多家庭在看到Primrose的眼睛时，都纷纷摇头，又有谁会收养一个看不见的小孩呢？

日子就这样一天天的过去，Primrose虽然看不见，却也慢慢地长大。而她始终在等着那个可以给她爱的人出现。

也许是冥冥之中的注定，2014年远在美国的Eryn，在Facebook上看到了Primrose的照片：

当我第一眼看到她的时候，不知道是什么原因，我急切地想要带她回家。上帝也一直在我耳边轻语，说她就是我们的女儿！

Eryn的视线久久无法从照片上移开，她看着Primrose的脸庞，内心充满喜悦，头脑中甚至浮现出怀抱她的场景。

然而，就在Eryn和丈夫Chris共同决定收养Primrose，并且给领养机构发去邮件后。得到的回复，却像一盆凉水浇了过来：

这名婴儿有先天性青光眼，由于未能及时治疗，她在婴儿时期已经失明了。并且，这个孩子还有失聪的症状。

“我们的家因她而圆满”

事实上，生活在美国乔治亚州的Chris和Eryn夫妇，有一个十分幸福的家庭。他们育有一个男孩和一个女孩，一家人经常外出旅游度假、其乐融融。

“我们已经很幸福，不敢再奢望更多。”

然而就连Eryn都没有预料到的是，就在看到Primrose的照片后，她和丈夫都觉得只有让Primrose成为家庭的一份子，他们的家才算真正的圆满。

机构的“警告”并没有让夫妇两人望而却步，哪怕是要去中国收养Primrose，程序复杂并且需要等待很长时间，Chris和Eryn却丝毫没有放弃。

2016年1月，收养Primrose的程序正式开始。

Chris和Eryn即是紧张又充满期待。经过了两年漫长的等待和繁琐的手续办理，他们终于登上了飞往中国的飞机。

没有人知道，为了这一天，他们克服了多少的障碍：

他们也为需要花费一大笔收养费挣扎和犹豫过；朋友和家人对于他们的收养表示不理解，反对的声音从未停止...…

然而，在他们的心里，Primrose和其他所有孩子一样，平凡却渴望被爱。

在中国的孤儿院，Eryn终于见到了让她朝思暮想的Primrose。

她把小小的她捧在怀里，轻声细语。

然而，Primrose却在怀里哭闹不止，充满了抗拒，并且发起了高烧……

“Primrose现在的身体状况，可以安全地飞回美国吗？”所有人的心里都打起了鼓。

困难再多，只能一个个去面对。Chris和Eryn毫不犹豫地在领养协议上签了字。并且安静地坐下来安抚Primrose，等待她情绪平稳。

几天后，Primrose的身体状况稳定下来，一家人终于踏上了飞往美国的航班。

人生第一次感受到爱

然而让Chris和Eryn始料不及的是，就在回到美国后，等待他们的却是一场又一场的考验，Primrose的病情比他们预想的都还要严重。

Primrose看不见、听力有障碍、甚至不会说话，她没法表达自己的意愿和感受，这就需要一家人有更多的耐心去摸索如何与Primrose相处。

因为身体长期虚弱，Primrose柔弱的颈部依然支撑不起头部，每次吃饭时，只能躺着像一个小婴儿一样慢慢喂食。

就在到了美国进行全面身体检查后，Primrose被确诊为患有“6p25缺失症候群”（6p25 deletion syndrome）。

也就是说，Primrose除了先天失明之外，将来还会有学习障碍、缺乏肌肉张力等等问题。

而她的一只眼睛，视网膜已经脱落，另一只眼球也萎缩到了只有正常大小的一半。

困难一个接一个，一家人却前所未有的团结在一起：Primrose不能走路，就从一步步迈步开始学起。

怕Primrose受伤摔倒，就一点点带她去触摸家的每一堵墙、每一个门把手；

当看到Primrose被欺负，哥哥姐姐就立刻挺身而出，赶走那些称呼妹妹是“怪物”的人……

虽然看不到这个世界、听觉也渐渐消逝，可第一次Primrose感受到了一种被强烈需要、被呵护以及被爱的情感。

也是第一次，Primrose主动伸手去握住妈妈Eryn的手，嘴角微微上扬。

那一刻，Eryn终于忍不住流下了泪水。

然而，就在Primrose慢慢开始适应新家庭后，2岁的她却再次病情恶化：她开始感到身体严重不适、经常大哭，有时候一哭就是16个小时。

她疼到全身被汗水浸透，稍微碰一下她就大喊大叫，甚至开始不吃不喝。以至于我只能用针筒向她注水，才能避免她脱水。

看着自己的女儿遭受这样的折磨，Eryn心急如焚，只能带着女儿一家家医院地跑。

最终，经过11名专家的会诊后发现：Primrose的眼球受损严重，压迫大脑神经，导致了剧痛。只有把眼球摘除，才能终结痛苦。

是让女儿彻底失去双眼？还是继续忍受病痛的折磨？

最终，Chris和Eryn决定摘除女儿的眼球。

看不见世界，却点亮了内心

Primrose是不幸的，不幸的她在出生后因为青光眼被生父生母抛弃。

然而，Primrose却又是无比幸运的。在美国接受手术摘除了眼球的她，失去重获光明的可能，内心却一点点被照亮。

让所有人惊讶的是，手术后两天，Primrose就可以下床走路了。

沐浴在新家庭的关爱中，Primrose就变得像一个乐观的天使——笑容常挂在嘴边，向每一个陌生人传递着快乐和阳光。

如今的Primrose，眼睛不再是空洞的灰白，而是被爸爸妈妈装上了义眼，眼睛里就像彩虹一样有了斑斓的色彩。

而不能说话的Primrose也开始用触摸式手语和旁人沟通和交流。

Primrose的改变让一家人倍感欣慰，而Eryn更是掏心窝地给女儿写了一封信：

你刚回家时，我一晚上只能睡4个小时，并且要一直拍着你，让你知道有人在你身旁。

你内心充满了疑问、焦虑和恐惧。但是这不怪你，因为你来到这个世界上就没有感受过爱。

不知道被抱在怀里能有多么舒服，不知道有人会在你耳边轻声细语说爱你，不知道你会有哥哥姐姐在身旁保护你……

我们现在成了你的爸爸和妈妈，你看不到也听不到我们。

但是我们看到你为了新生而努力，我们看到你发烧病重而哭泣，我们假装勇敢为了你和医院据理力争……

因为这是爸爸和妈妈应该做的事，我们需要帮你去应对所有困难和恐惧！

就在Eryn的这封信被曝光后，Primrose的故事被越来越多人所熟知，网友纷纷表示被这个家庭的故事感动。

不是每一个家庭都能收养身患疾病的孩子，也不是每一个家庭都能在面对如此多困难后依然选择坚持而不放弃。

更不是每一个家庭，能耐心地陪伴一个脆弱的小生命一点点恢复生命力……

而这一切，在旁人看来是不可思议的故事，对于Chris和Eryn一家来说，却是现实生活中一点一滴的付出和努力。

至始至终，Chris和Eryn一家都坚定地表示：从来没有后悔领养过Primrose。

他们坚信这个从中国而来的女孩，人生开始时就经历了太多苦难，但却最终会像报春花一样，在未来拥有一个美丽的人生。

每次面对质疑时，Eryn总会说：“父母这个词不是只写在DNA里，而更应该是融入到心里！”

而Primrose的故事，也仿若是告诉我们：爱一个孩子，不应该只爱她的完美，更应该接受她的残缺。

我们或许不能给孩子完美的人生，但我们应该给与他们完满的爱！

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愿每一个带着缺陷来到这个世界的孩子

都能在人生中遇到一次爱