在华跨国药企，4个挑战来了

日前，安永正式发布2019年首份医药行业研究报告《中国医药改革背景下，跨国药企的战略应对》。报告指出，在华跨国药企目前面临着四个方面的挑战：

•过专利期原研药将更快进入成本竞争领域。目前已经有60个仿制药通过一致性评价，在华跨国药企销售额的80%或以上（以普药为主的跨国药企高达90%以上）的过专利期原研药或面临被替代，或面临降价的趋势。

•跨国药企的创新药管道跟不上政策周期。由于跨国药企的研发都在其总部，研发周期较长，时间计划无法与中国政府相关政策出台时间相匹配，可能错过创新药政策红利。

•专业推广能力要求提高。随着政府一系列有利于创新药上市的政策出台，国内医药市场会迎来跨国药企创新药扎堆上市的情形，因此跨国药企需要快速提升相关推广能力或采取外部招聘。

•营销效率需提高。在政府控费的大背景下，药企的议价空间也会被压缩，最终都会采取“以价换市场”，这时就需要提高公司的营销效率，降低内部运营成本。

在当前4＋7集采、医保目录调整等一系列政策影响下，在华跨国药企到底该如何创新、如何应对？

5月11日－12日，中国医药企业管理协会在上海举行第35届中国医药产业发展高峰论坛，邀请中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC））执行总裁康韦，就医药企业创新趋势与路径进行分享。

同时，大会还邀请中国医药行业咨询专家段继东，就“中国仿制药的转型与重构”进行分享，如何战略创新、转型升级、重构未来？

此外，还邀请医保、药监、企业家等演讲嘉宾，分享行业热点议题。

大会还将举行4场闭门座谈会，参与大会的代表代行出席，座谈会建议也将呈报相关部委。