3月26日,扬子江药业集团(以下简称“扬子江药业”)举行了“媒体开放日”活动,邀请全国30余家重点媒体参与扬子江“质量品牌·安全环保月”的活动。
资料显示,自今年起,扬子江药业把每年两次“质量月”改革升级为“质量品牌·安全环保月”,意在将环保安全工作提升到与质量同等重要的高度,为了做到质量、品牌、安全、环保“四位一体”齐抓共管,协同推进,夯实可持续发展基础。
全员参与,守住药品质量关
质量,一直都是扬子江人反复强调的精神和品格。
赛柏蓝在厂区参观中发现,来自扬子江药业董事长徐镜人的质量格言随处可见:“任何困难都不能把我们打倒,唯有质量”,“为父母制药,为亲人制药”。
对扬子江药业而言,全集团有11个生产型子公司,60多个车间,近8000名一线生产员工,如何让每个车间、每个工序、每个员工,生产出每一片、每一瓶药品都是安全的,有效的?这点非常重要。
据了解,扬子江药业自2003年开始就大力在公司推进QC小组活动——QC小组活动是以改进质量为核心,由企业全体员工参与的全过程质量控制与质量管理活动。
截至目前,扬子江药业成立了120多个质量管理小组,所取得的直接经济效益超过5亿元,连续14年蝉联医药行业金牌总数第一,金牌总数达到900枚;从2000年开始完成的QC项目超过1000个。
实施SHE管理计划,节能减排
一直以来,制药行业处于高污染领域,超标排放、违反危险废物管理规定等行为频频发生,这也使制药行业一直接受着严格的环保督察,因此,每个深处其中的药企都不能回避环保问题。
在这样的背景下,将生产设备转型升级,引进更环保的设备,走绿色无污染道路是药企必须要经历的过程。
对扬子江药业而言,环保也是其一直在坚守的命题。对此,他们实施了综合的SHE管理计划。
为了从源头预防,减少污染物的产生。扬子江药业在新产品研发阶段,坚持环保优先,全面推行清洁生产理念,选用绿色的工艺合成路线,采用无毒、无害或低毒、低害的原材料。比如,某原料药在研发初期阶段使用有毒试剂,项目合作方采用氯仿进行柱层析纯化,项目实施后公司研发人员采用“成盐酸盐”的精制方法替换了原来的柱层析工艺,避免有害物质氯仿的使用。
为了进行过程控制,减少排放污染物,扬子江药业进行污水管网明管化设计,杜绝污水输送过程中对土壤的污染;赛柏蓝在现场参观发现,扬子江药业采用全密闭的生产设备及管道输送物料。通过技术改进优化投料方式,严格控制生产过程中物料的跑、冒、滴、漏。
在现场,赛柏蓝了解到,最终通过实施清洁生产以及能源管理,企业近3年万元产值综合能耗量逐年下降,其中以2016年为例:万元产值综合能耗量仅为同行业水平22%。
此外,扬子江副董事长徐浩宇在现场介绍:目前,扬子江在研的化学创新药、仿制药、中药和生物药有100多个,集团每年的研发投入超过10亿元。截至目前,公司通过的一致性评价产品数量达到8个,其中马来酸依那普利片和盐酸特拉唑嗪胶囊等6个产品是全国首家通过。
除了保证质量,注重节能减排之外,扬子江药业自身的研发创新、产品布局也丝毫没有落于人后;在各种政策风起云涌的医药行业中,未来扬子江的发展历程,还静待我们观望。
1、头条易读遵循行业规范,任何转载的稿件都会明确标注作者和来源;
2、本文内容来自“赛柏蓝”微信公众号,文章版权归赛柏蓝公众号所有。